ABD'li derman firması Pfizer, Alman ortağı BioNTech ile geliştirdiği Covid-19 aşısının ayrıntılar üstündeki etkisine bağlı çalışmanın sonuçlarına müteallik brifingi Amerika Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) sundu. Brifingde, Pfizer/BioNTech aşısının 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili bulunduğu açıklandı. Çalışmada, 5 ila 11 yaş arasındaki 2 bin 268 çocuğa 3 hafta arayla plasebo yahut alışılagelen dozun 3'te 1'i ile aşı yapıldığı kaydedilerek, aşı bulunan evlatların muafiyet sistemlerinin olmayanlara nazaran antikor imal ederek güçlendiğinin saptandığı ve rahatsızlığı hâlâ geniş semptomlarla geçirdikleri belirtildi. Söz konusu çalışmanın, canlı baylarda 2. dozdan sonradan bulunmaz görülebilen ihtisas iltihabı az daha taraf etkilerin belirleme edilebileceği denli şümullü bulunmadığı tabir edildi.
FDA, aşının 5-11 yaş grubu düşüncesince onaylayıp onaylamayacağını tayin etmek düşüncesince 26 Ekim Salı haset toplanacak, önümüzdeki cuma namazı haset ise bahis konusu çalışmaya bağlı tetkik neticelerini yayınlayacak. FDA'nın, aşının 5 ila 11 yaş arası ufaklıklara uygulanmasına izin vermesi biçiminde Amerika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) aşıların ne uygulanması gerektiği hesabına önerilerde mevcut olmak az daha 2-3 Kasım tarihlerinde müşterek araya gelecek.
Pfizer/BioNTech aşısının 3. düze aktiflik payı yüzde 95.6
ABD'li derman firması Pfizer'dan cemaziyelevvel meydana getirilen açıklamada, Pfizer'ın Alman ortağı BioNTech ile geliştirdiği Covid-19 aşısının 3. tahkim dozunun aktiflik oranının yüzde 95.6 bulunduğu belirtilmişti. Pfizer CEO'su Albert Bourla, 16 yaş ve kimlik 10 bin katılımcıyla meydana getirilen denemede, Pfizer/BioNTech aşısının 3. tahkim dozunun hastalığa erinç yüzde 95.6 oranında etki sağladığını açıklamış, "Söz konusu sonuçlar, bu hastalığa erinç hâlâ güzel himaye hedeflediğimiz düşüncesince tahkim dozların faydalarına bağlı hâlâ çok iddia sağlıyor" ifadelerini kullanmıştı.
