ABD'li derman üreticisi Pfizer kabilinden meydana getirilen açıklamada, şirketin güneş tacı virüse (Covid-19) üzerine geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da bildik anaç antiviral derman "Paxlovid'e" acil kullanım izni kabul etmek namına Amerika Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurduğu kaydedildi. İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan müşterek antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik müşterek deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü olduğuna ilgi çekti. Açıklamada, ilacın üretimine ve dağıtımına kısaca 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildirilirken, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore engelleme peyda etmek kabil nice ülkede müsaade kabul ika döneminin başlatılmış olduğu ve henüz çok arsıulusal müracaat düşündüğü belirtildi.
Acil kullanım izni başvurusuna bağlı Pfizer CEO'su Albert Bourla icra ettiği mukayyet açıklamada ise, "Dünya çapında bu tahripkâr hastalıktan etkilenen sayımsız isim ve 5 milyondan çok ölümün üzerine, sahn kurtaran otama seçeneklerine acil müşterek gerekseme var. PAXLOVID ile ilişik akıbet klinik çalışmamızda elde edilmiş çelimli hasiyet ve müsaade verildiği takdirde sahn kurtarmaya ve kullanmakta olanları hastaneden ırak tutmaya araştırma görevlisi olma potansiyeli, ağızcıl antiviral tedavilerin Covid-19'a üzerine muharebede oynayabileceği ciddi rolün altını çiziyor. Bu gizil tedaviyi hastaların ellerine doğrulama ika çabamızda oldukça çabuk akım ederiz ve başvurumuzu gözden geçirmesi için FDA ve hayattaki gayrı regülatör kurumlarla baş başa emek vermeyi dört gözle bekliyoruz" ifadelerini kullandı.
