New York
Geçen hafta Kovid-19 aşısının 5-11 gözyaşı grubunda kullanması düşüncesince meydana getirdiği 2’nci ve 3’üncü adım klinik deneylerinin neticelerini FDA’ya gönderen Pfizer, aceleci kullanma başvurusunu yöntemince tamamladığını Twitter üstünden duyurdu.
Sağlık uzmanları, özgür müşterek kurulun 26 Ekim’de bulguları tartışmasının ardından, FDA’nın aşıya icazet vermesi yerinde aşının haftalar zarfında kullanıma gireceği yorumunda bulundu.
Şirket, 5-11 gözyaşı grubunda 2 bin 268 murahhas üstünde meydana gelen deneylerde aşının 10 mikrogramlık dü dozunun, 16-25 gözyaşı grubunda geçer not 30 mikrogram dü düze aşılama ile benzeri antikor tepkisi oluşturduğunu belirtmişti.
