Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamaya göre, sotrovimab içeren "Xevudy" angın monoklonal antikorun AB'de marketing onayı düşüncesince iştirak çeşidinden müracaat yapıldı.
Başvuruyla ilişik istimara döneminin başladığı, şimdi evvel ön istimara yapıldığı düşüncesince sonucun dü ay kadar nispetle endamsız müddet içre çıkmasının beklendiği bildirildi.
İlacın Kovid-19 tedavisinde hastalığın ağırlaşma riski bulunmuş yer aldığı hallerde yetişkinlerde ve gençlerde kullanılmak kıl payı geliştirildiği belirtildi.
EMA, ilacın faydalarının risklerinden çok yer aldığı görüşüne varması şeklinde marketing onayı düşüncesince AB Komisyonuna tavsiyede bulunacak. Nihai marketing onayını AB Komisyonu verecek.
