ABD'li derman üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) erinç geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da bildik anaç antiviral derman "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) çabuk tasarruf izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer çeşidinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan ruhsatname alması biçiminde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun kestirmece yüzdelik 53'ünü meydana getiren 95 bağan ve ölçülü gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine asistan peyda etmek düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri nezdinde lisans anlaşması imzalandığı tabir edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi maruz nezdinde antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik nezdinde deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına kestirmece 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore müdahale peyda etmek kabil nice ülkede müsaade kabul etme periyodunun başlatıldığını ve elan aşkın arsıulusal müracaat organize ettiği tabir etmişti.
