Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) çıkar yol regülatör kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Alman şirketi CureVac çeşidinden acemi insan koronavirüse (Kovid-19) gönül rahatlığı geliştirilen "CVnCoV" isimli sanlı aşının değerlendirmesini durdurduğunu duyurdu.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, CureVac'tan tahsil edilen birlikte mektupta, şirketin EMA'nın istimara sürecinden istifa etmek istediğini, ayrımlı birlikte Kovid-19 aşısı ihya programına odaklanacağını bildirdiği anlatım edildi.
Bu sebeple EMA da aşıyı istimara dönemini sonlandırdığını, şirketin acemi birlikte müracaat etme hakkının gizli bulunduğunu bildirdi.
EMA, "CVnCoV" aşısıyla ilişik sürece 12 Şubat'ta başlamıştı.
EMA, Avrupa İlaç Ajansı (EMA); AB devletlerinde Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson firmalarınca imal edilen aşıların kullanımına müsaade veriyor. Novavax, Sputnik V, Sinovac ve Sanofi çeşidinden geliştirilen aşıların onayı düşüncesince istimara sürüyor.